Ma vie avec la SEP
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mercredi 25 octobre 2023
jeudi 12 octobre 2023
La fatigue et la SEP
salut a tous et a toutes ! je vais vous partager une vidéos de qui traite de la fatigue dans la SEP pour que vous puissiez mieux comprendre ce que ressens une personne atteinte de SEP
Bon visionnage !
jeudi 5 octobre 2023
Mon Histoire,
voilà en 2010, je discutais régulièrement avec des personnes atteintes de SEP, pour comprendre cette maladie, car je ne connaissait pas ! mais j'avais quelqu'un de mon entourage qui en était atteinte , et un jour j'était devant l'ordinateur et j'ai ressenti une vive douleur a l'œil gauche quand je bougeait l'œil, et ma vision est si trouble que je suis allée consulter un ophtalmologue qui ma diagnostiqué une névrite optique rétrobulbaire, qui c'est ensuite soldée par une récupération visuel complète. c'est la première poussée de ma SEP, mais j'ai ensuite eu des sortes de problèmes sensitifs , j'avais l'impression que de d'avoir le visage mouillé et aussi des sensations de toiles d'araignées sur le visage. c'est très déstabilisant, j'avais fait une IRM et une PL mais la neurologue m'avais dit que ça venais de la fibromyalgie diagnostiquée en 2013, mais mes troubles continua de s'empiré avec l'apparition de troubles de la motricité , j'ai finis en fauteuil roulant j'avais 20 ans. je ne comprenais pas ce qui m'arrivais. c'est la que j'ai compris que j'avais une sclérose en plaques. et que sur les IRM effectuer en 2011, il y avais la présence de lésions encéphalique. Mais je suis restée sans diagnostique, et en 2015 j'ai commencer a avoir des troubles urinaires j'était incontinente j'avais 23 ans. et voila un peux mon histoire. si j'ai trouver la force d'écrire cette chronique c'est j'ai beaucoup de soutient malgré la fatigue permanente.
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